Viread купить

Виреад (Viread) таб. №30



Препарат Виреад является рецептурным, перед применением обязательно проконсультируйтесь у доктора.

Инструкция

ВИРЕАД (VIREAD)

TENOFOVIRUM J05A F07

Gilead Sciences

табл. п/плен. оболочкой 300 мг фл., № 30

Оглавление:

№ UA/8274/01/01 от 30.05.2008 до 30.05.2013

ТЕНОФОВИР (TENOFOVIRUM)

NLM: ((1R)-2-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-1-метилэтокси)метил)фосфоновая кислота.

Точка плавления — 276–280 °С. log P (октанол-вода) = –1,6. Белый или почти белый кристаллический порошок. Легкорастворим в воде.



Форма выпуска препарата Виреад: таблетки п/о.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ВИРЕАД:

Фармакодинамика. Тенофовира дизопроксила фумарат — это соль фумаровой кислоты и сложного эфира бис-изопропоксикарбонилоксиметила, производная тенофовира. In vivo тенофовира дизопроксила фумарат превращается в тенофовир, нециклический фосфонатный нуклеозид (нуклеотид) — аналог 5’-АМФ. Тенофовир оказывает ингибирующее действие на ВИЧ-1-обратную транскриптазу.

Механизм действия. Тенофовира дизопроксила фумарат для преобразования в тенофовир нуждается в предшествующем гидролизе диэфира и дальнейшем фосфориллировании клеточными ферментами до образования тенофовира дифосфата. Тенофовир дифосфат подавляет активность обратной транскриптазы HIV-1, конкурируя с натуральным субстратом деоксиаденозин-5’-трифосфатом, и после слияния с ДНК перерывает ее цепочку. Тенофовира дифосфат является слабым ингибитором α-, β-полимеразы ДНК млекопитающих и митохондриальной γ-полимеразы ДНК.

Противовирусная активность. Противовирусная активность тенофовира относительно лабораторных и донорских штаммов ВИЧ-1 была оценена на колонии лимфобластоидных клеток, клетках-предшественниках моноцитов/макрофагов и лимфоцитах периферической крови. 50% эффективной концентрации (ЭК50) тенофовира — в пределах 0,04–8,5 мкмоль. В комбинированных исследованиях препаратов тенофовира с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (абакавир, диданозин, ламивудин, ставудин, зальцитабин, зидовудин), ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (делавирдин, эфавиренз, невирапин) и ингибиторами протеазы (ампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир) наблюдался дополнительный синергический эффект. Тенофовир проявлял противовирусную активность относительно культуры клеток против подтипов ВИЧ-1 A, B, C, D, E, F, G, O (ЭК50 в пределах 0,5–2,2 мкмоль) и оказывал выборочную активность на штаммы ВИЧ-2 (ЭК50 в пределах 1,6–4,9 мкмоль). Резистентность: из клеточной культуры были выделены штаммы ВИЧ-1 со сниженной чувствительностью к тенофовиру. Эти вирусы проявили мутацию K65R к обратной транскриптазе и снижение в 4 раза чувствительности к тенофовиру.



Перекрестная резистентность. Среди некоторых нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы выявлена перекрестная резистентность. Мутация K65R селектировалась за тенофовиром и также селектировалась у некоторых ВИЧ-инфицированных пациентов, которые принимали абакавир, диданозин или зальцитабин. Штаммы ВИЧ с этой мутацией также проявили снижение чувствительности к эмтрицитабину и ламивудину. Итак, перекрестная резистентность среди этих препаратов возможна у пациентов, инфицированных вирусами с мутацией K65R. Выделенные у пациентов (n=20), инфицированных ВИЧ-1, который выявил в среднем 3 зидовудин-ассоциированные аминокислотные мутации обратной транскриптазы (M41L, D67N, K70R, L210W, T215Y/F или K219Q/E/N), штаммы ВИЧ-1 показали 3,1-кратное снижение чувствительности к тенофовиру. Мультинуклеозидная резистентность ВИЧ-1 с двойной вставкой T69S в обратной транскриптазе показала снижение чувствительности к тенофовиру.

Клинические исследования, проведенные с участием пациентов, ранее получавших лечение, оценивали противовирусную активность тенофовира против штаммов ВИЧ-1, резистентных к нуклеозидным ингибиторам. Вирусологический ответ на тенофовир не снижался у пациентов с ВИЧ-1, которые проявили резистентность к абакавиру/эмтрицитабину/ламивудину, ассоциированную с мутацией M184V. Пациенты, применявшие тенофовир, ВИЧ-1 у которых проявил ≥3 мутаций, ассоциированных с резистентностью к зидовудину, которые включали M41L или L210W мутации обратной транскриптазы, продемонстрировали сниженный ответ на терапию тенофовиром.

Фармакокинетика. Фармакокинетические свойства тенофовира оценивали у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов. Фармакокинетика тенофовира у этих групп была подобна.

Абсорбция. При пероральном применении натощак биодоступность тенофовира состав Виреад (Viread) таб. №30 Виреад (Viread) таб. №30ляет приблизительно 25%. После перорального применения натощак разовой дозы 300 мг у ВИЧ-1 инфицированных пациентов Cmax в крови достигалась через 1,0±0,4 ч. Значение Cmax и AUC состав Виреад (Viread) таб. №30 Виреад (Viread) таб. №30ляли 296±90 нг/мл и 2287± 685 нг/ч/мл соответственно.

Фармакокинетика тенофовира является дозозависимой в пределах доз 75–600 мг, многоразовое применение дозы не влияет на фармакокинетику.



Влияние пищи на абсорбцию при пероральном приеме. Применение тенофовира после еды с высоким содержимым жиров (≈700 до 1000 ккал, содержит 40–50% жира) повышает пероральную биодоступность с одновременным повышением AUC0-∞ тенофовира на ≈40% и Cmax — на ≈14%. Однако применение с низкокалорийной пищей не имеет значительного влияния на фармакокинетику тенофовира по сравнению с приемом натощак. Пища замедляет достижение Cmax тенофовира приблизительно на 1 ч. Cmax и AUC тенофовира состав Виреад (Viread) таб. №30 Виреад (Viread) таб. №30ляет 326±119 нг/мл и 3324± 370 нг/ч/мл после многоразового приема доз тенофовира 300 мг 1 раз в сутки после еды, когда содержание пищи не контролировалось.

Распределение. In vitro связывание тенофовира с плазмой крови или плазменными белками состав Виреад (Viread) таб. №30 Виреад (Viread) таб. №30ляло <0,7 и 7,2% соответственно, в пределах концентрации тенофовира 0,01–25 мг/мл. Объем распределения в состоянии равновесия состав Виреад (Viread) таб. №30 Виреад (Viread) таб. №30ляет 1,3 (0,6 л/кг массы тела) и 1,2 (0,4 л/кг после в/в введения тенофовира 1,0 мг/кг и 3,0 мг/кг.

Метаболизм и выведение. После в/в введения тенофовира около 70–80% его дозы определяется в моче в неизменном виде в течении 72 ч после применения. После разового перорального приема дозы препарата T½ тенофовира состав Виреад (Viread) таб. №30 Виреад (Viread) таб. №30ляет приблизительно 17 ч. После многоразового приема доз по 300 мг 1 раз в сутки (после еды), 10% принятой дозы определяется в моче на протяжении 24 ч.

Тенофовир элиминируется путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Возможна конкуренция за выведение с другими веществами, которые тоже выделяются почками.

Особые группы. Недостаточно данных, чтобы адекватно оценить потенциальные фармакокинетические отличия среди представителей различных рас.



Фармакокинетика тенофовира подобная для женщин и для мужнин.

Фармакокинетические исследования не проводились у детей (65 лет).

Фармакокинетика тенофовира после приема одноразовой дозы 300 мг изучалась у неинфицированных ВИЧ пациентов с нарушениями функции печени от умеренной до тяжелой степени. Нет значительных изменений в фармакокинетике тенофовира у больных с нарушениями функции печени по сравнению с лицами без таких нарушений. Пациенты с нарушениями функции печени в корекции дозы не нуждаются.

У лиц с нарушенной функцией почек меняется фармакокинетика тенофовира. У пациентов с клиренсом креатинина max и AUC0-∞тенофовира возрастают. Рекомендуется корригировать интервал дозирования для пациентов с клиренсом креатинина

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ВИРЕАД:



лечение ВИЧ-1-инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

взрослые: рекомендованная доза состав Виреад (Viread) таб. №30 Виреад (Viread) таб. №30ляет 300 мг 1 раз в сутки перорально, независимо от приема пищи.

Пациенты пожилого возраста: следует осторожно подбирать дозу для пациентов пожилого возраста, учитывая более высокую частоту нарушений функции печени, почек или сердца, сопутствующих заболеваний или приема другого лекарственного средства.

При применении тенофовира у пациентов со средней или тяжелой почечной недостаточностью действие препарата повышалось. Поэтому интервал между приемом доз тенофовира следует подбирать для пациентов с уровнем клиренса креатинина Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов со слабовыраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина — 50–80 мл/мин.). Для этих больных необходим постоянный контроль за уровнем клиренса креатинина и уровнем фосфата в плазме крови.

Источник: http://www.apteka-parys.com.ua/notes.php?lek=999454

Препарат Виреад (Viread®) против гепатита В и СПИДа

Цена 2350 грн

Антивирусный препарат Виреад в Украине сегодня стал доступным наряду с другими лекарствами последнего поколения. Оригинальный препарат разработан американской фирмой Gіlead Scіences (Гилеад Сайенсиз). Код: АТС J05A F07. На рынке есть и его недорогие аналоги, производства Индии.

И оригинал, и его женерики (аналоги) предназначены для лечения от болезней, вызванных вирусом гепатита В и ВИЧ-1. Словом, у Виреад стоимость зависит лишь от географии производства, а не его назначения.

Препарат предназначен для взрослых, и VIREAD помогает избавиться от хронического гепатита B, как с декомпенсированным, так и скомпенсированным заболеванием печени.

В частности, при скомпенсированном заболевании Виреад эффективен при:

  1. • признаках активной репликации вируса;
  2. • постоянном повышении уровня аланин-аминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови;
  3. • гистологическом проявлении активного воспаления и (или) фиброза.

Виреад для лечения инфицированных ВИЧ-1 эффективен и сам по себе, и в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.



Цена и состав

Сегодня в нашей стране эффективный Виреад купить можно и подороже, и подешевле. Более дорогостоящий оригинальный продукт поступает в Украину с европейских заводов фирмы Gіlead, например, ирландского Gіlead Scіences Іreland UC (Гилеад Сайєнсиз Айеленд ЮС). Во всем мире Виреад производят:

  1. по технологии разработчика;
  2. под контролем специалистов фирмы-разработчика;
  3. с регулярными клиническими исследованиями.

Менее дорогостоящая продукция индийских фармацевтических компаний представляет это лекарство под другим названием. Независимо от того, какая у Виреад цена, Вам предлагаются таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержащие 300 мг тенофовира дизопроксила фумарата, что эквивалентно 245 мг препарата тенофовир дизопроксила. Тенофовир — это эффективное противовирусное средство (ингибитор обратной транскриптазы вируса) для системного применения.

Схема лечения и противопоказания

Прежде чем купить Виреад, посоветуйтесь со своим лечащим врачом или специалистом, который имеет опыт в лечении от соответствующего заболевания (ВИЧ-инфекции или хронического гепатита B). В целом, можно сказать, что противопоказаний у лекарства минимум: детский возраст; повышенная чувствительность к активному препарату или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав таблетки VIREAD.

Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизованый; натрия кроскармелоза; лактоза моногидрат; целлюлоза микрокристаллическая; магния стеарат; Opadry ІІ Whіte 32K18425 (лактоза, моногидрат; гипромелоза 2910; титана диоксид (Е 171); триацетин). В общем, с препаратом Виреад лечение практически не снижает жизненной активности пациента. Рекомендованная доза для лечения от ВИЧ-инфекции или хронического гепатита В – это 1 таблетка 1 раз в сутки. Принимать следует внутрь (перорально) с едой.

Виреад в Киеве, Днепре, Одессе, Харькове и еще в десятках городов Украины представлен постоянно. Под заказ препарат поставляется в любую географическую точку страны.



Источник: http://sofosbuvir.net.ua/viread/

Виреад

Виреад — медпрепарат, используемый для медикаментозной терапии ВИЧ-1 инфекции (в комбинации с другими антиретровирусными лекарствами) и гепатита хронического типа В у взрослых пациентов. Процесс выбора данного препарата, индивидуальных доз, их коррекцию и продолжительность конкретной терапии определяет только лечащий врач. Противопоказана терапия Виреадом детям до восемнадцатилетия, пациентов, с тяжелыми нарушениями почечной и печеночной работы, беременных, кормящих, пациентам с личной сверхчувствительностью к медпрепарату. Более подробное описание препарата Виреад — в инструкции по эксплуатации ниже.

Инструкция по применению Виреад

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 300 мг тенофовир дизопроксила фумарата, что эквивалентно 245 мг тенофовира дизопроксила;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; натрия кроскармеллоза; лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая; магния стеарат; Opadry II White 32K18425 (лактоза моногидрат, гипромеллоза 2910, титана диоксид (Е 171) триацетин).

Показания

Лечение ВИЧ-1-инфицированных в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.



Препарат Виреад предназначен для лечения хронического гепатита B у взрослых со скомпенсированым заболеванием печени с признаками активной репликации вируса, постоянным повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови и гистологическим проявлением активного воспаления и (или) фиброза; с декомпенсированным заболеванием печени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.

Способ применения и дозы

Лечение должен начинать врач, имеющий опыт в лечении ВИЧ-инфекции и (или) хронического гепатита B.

Взрослые. Выбор Виреада для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов, которым уже применяли антиретровирусную терапию, должен базироваться на проверке индивидуальной вирусной резистентности и (или) истории лечения.

Рекомендуемая доза для лечения ВИЧ или для лечения хронического гепатита В составляет 1 таблетку 1 раз в сутки, что принимается перорально с пищей.



Хронический гепатит В. Оптимальная продолжительность лечения неизвестна.

Лечение пациентов с положительной реакцией на антиген вируса гепатита В (HBeAg) без цирроза должно продолжаться не менее 6-12 месяцев после подтверждения сероконверсии HBe (исчезновение антигенов вируса гепатита В и ДНК-вируса гепатита В с выявлением анти-НВе) или к сероконверсии HBs, или исчезновения эффективности. После прекращения лечения следует регулярно контролировать уровень АЛТ и ДНК-вируса гепатита В в сыворотке крови с целью установления любых поздних рецидивов виремии.

Лечение пациентов с отрицательной реакцией на антиген вируса гепатита В без цирроза должно продолжаться как минимум до сероконверсии HBs или появления признаков исчезновения эффективности лечения. В случае пролонгированного лечения, продолжается более 2 лет, рекомендуется регулярно проводить повторный просмотр лечения, чтобы подтвердить, что выбранная терапия остается подходящей для пациента.

Если пациент пропустил прием очередной дозы препарата Виреад, и с момента надлежащего приема не прошло 12:00, пациенту следует как можно скорее принять препарат с пищей, затем придерживаться обычного расписания приема препарата. Если пациент пропустил прием очередной дозы препарата Виреад, и с момента надлежащего приема прошло более 12:00, то есть почти пора принимать следующую дозу, пациенту не следует принимать пропущенную дозу, а необходимо просто продолжить прием препарата по расписанию.

Если в течение 1:00 после приема препарата Виреад у пациента возникла рвота, ему следует принять еще одну таблетку. Если рвота возникло у пациента более чем через 1:00 после приема Виреада, принимать еще одну таблетку не требуется.



В исключительных случаях, пациентам, имеющим особые трудности с глотанием, Виреад можно применять измельчив и размешав таблетки по меньшей мере в 100 мл воды, апельсинового или виноградного сока.

Пациенты пожилого возраста. В настоящее время нет данных, на основе которых можно дать рекомендации относительно дозирования для пациентов в возрасте от 65 лет.

Почечная недостаточность. Тенофовир выводится из организма вместе с мочой, поэтому пациенты с почечной дисфункцией подвергаются повышенному воздействию тенофовир. Данные о безопасности и эффективности применения тенофовир дизопроксила фумарата пациентам с умеренными и тяжелыми почечными нарушениями (клиренс креатинина <50 мл / мин) ограничены. Оценка показателей безопасности в случае незначительных почечных нарушений (клиренс креатининамл / мин) в долгосрочной перспективе не проводилась. По этой причине пациентам с почечными нарушениями тенофовир дизопроксила фумарат следует применять, если потенциальная польза лечения считается превышает риск. Корректировка интервала дозирования рекомендуется для пациентов с клиренсом креатинина <50 мл / мин.

Незначительные почечные нарушения (клиренс креатининамл / мин). Ограниченные данные, полученные в результате клинических исследований, свидетельствуют в пользу применения для пациентов с незначительными почечными нарушениями тенофовир дизопроксила фумарата один раз в сутки.

Умеренные почечные нарушения (клиренс креатининамл / мин). Прием 1 таблетки Виреада каждые 48 часов рекомендуется на основе моделирования фармакокинетических данных разовой дозы у ВИЧ-отрицательных субъектов и субъектов, не инфицированы вирусом гепатита В, с различными степенями почечных нарушений, в том числе терминальной стадией почечной недостаточности, требовавших гемодиализа. Однако такая дозировка не была подтверждена в пределах клинических исследований. В результате клиническую реакцию на лечение и функцию почек у таких пациентов нужно внимательно контролировать.

Пациенты с тяжелыми почечными нарушениями (клиренс креатинина <30 мл / мин) и пациенты, находящиеся на гемодиализе. Соответствующие корректировки дозы не могут быть применены ввиду отсутствия таблетки с другим содержанием действующего вещества, следовательно применения препарата пациентам этой группы не рекомендуется. Если альтернативное лечение отсутствует, можно применить удлиненные интервалы введения следующим образом:



При тяжелых почечных нарушениях по 1 таблетке Виреада принимать каждыечасов (дважды в неделю).

Пациентам, находящимся на гемодиализе по 1 таблетке Виреада каждые 7 дней после завершения сеанса гемодиализа *.

* В общем, введение 1 раз в неделю, предполагая 3 сеанса гемодиализа в неделю, продолжительностью примерно 4:00 каждый, или после 12:00 кумулятивного гемодиализа.

Указанные корректировки доз не были подтверждены в пределах клинических исследований. Моделирование дает основания предположить, что длительный интервал дозирования не является оптимальным и может привести к повышенной токсичности и, возможно, неадекватной реакции. По этой причине клиническую реакцию на лечение и функцию почек необходимо контролировать.

Нельзя дать рекомендации относительно дозирования для пациентов, которым не применяют гемодиализ, с клиренсом <10 мл / мин.



Для пациентов с заболеваниями печени нет необходимости в коррекции дозы.

При прекращении приема Виреада пациентов с хроническим гепатитом B, с сопутствующим инфицированием ВИЧ или без него, нужно внимательно наблюдать за состоянием пациентов с целью выявления признаков обострения гепатита.

Передозировка

В разу передозировки за пациентом следует наблюдать для выявления признаков токсичности, если необходимо, следует применять стандартное поддерживающее лечение.

Тенофовир может удаляться с помощью гемодиализа, медианное значение клиренса тенофовир составляет 134 мл / мин. Вывод тенофовир с помощью перитонеального диализа не исследовался.

Побочные эффекты

Побочные эффекты от тенофовира:



Нарушения со стороны ЦНС: головокружение.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Метаболизм и нарушения в процессе пищеварения: гипофосфатемия, лактатацидоз.

Со стороны органов дыхания: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: диарея, тошнота, рвота, метеоризм, боль внизу живота, повышение уровня амилазы, панкреатит.



Со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровня печеночных ферментов, гепатит.

Со стороны кожи: сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия и остеомаляция (ассоциированные с патологией проксимальных канальцев).

Со стороны почек и мочевыделительной системы: почечные нарушения, почечная недостаточность, ОПН, синдром Фанкони, патология проксимальных канальцев, протеинурия, повышение уровня креатинина, острый некроз канальцев, нефрогенный несахарный диабет, полиурия, интерстициальный нефрит (включая острые случаи).

Общие расстройства: астения.



Применение при беременности

Во время беременности возможно применение тенофовир дизопроксила фумарата только по жизненным показаниям, когда польза от применения превышает риск для плода.

Виреад не следует применять во время кормления грудью.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 о С. Хранить в недоступном для детей месте.

Как купить Виреад на YOD.ua?

Необходим препарат Виреад? Закажите его прямо здесь! На YOD.ua доступно резервирование любого лекарства: забрать сам препарат или заказать доставку вы сможете в аптеке своего города по указанной на сайте цене. Заказ будет ждать вас в аптеке, о чем вы получите уведомление в виде смс (возможность услуги доставки необходимо уточнять в аптеках-партнерах).

На YOD.ua всегда есть информация о наличии препарата в ряде крупнейших городов Украины: Киеве, Днепре, Запорожье, Львове, Одессе, Харькове и других мегаполисах. Находясь в любом из них, вы всегда легко и просто можете заказать лекарства через сайт YOD.ua, а после в удобное время отправиться за ними в аптеку или заказать доставку.



Внимание: для заказа и получения рецептурных препаратов вам понадобится рецепт врача.

Источник: http://yod.ua/drug/viread/

Продам Виреад Viread 300 мг №30 GILEAD, Германия

Контактная информация

Поделиться:

В список желаний:

Описание

Продам Виреад Viread 300 мг №30 GILEAD, Германия

Действующее вещество: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 300 мг тенофовир дизопроксила фумарата, что эквивалентно 245 мг тенофовира дизопроксила;

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; натрия кроскармеллоза; лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая магния стеарат Opadry II White 32K18425 (лактоза моногидрат, гипромеллоза 2910, титана диоксид (Е 171) триацетин).



Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Противовирусные средства для системного применения. Нуклеозидные и нуклеотидные ингибиторы обратной транскриптазы.

Лечение ВИЧ-1-инфицированных в комбинации с другими антиретровирусными препаратами

Препарат Виреад предназначен для лечения хронического гепатита B у взрослых с:

скомпенсирован заболеванием печени с признаками активной репликации вируса, постоянным повышением уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови и гистологическим проявлением активного воспаления и (или) фиброза;



декомпенсированным заболеванием печени.

Привезу под заказ любые медикаменты из стран Евросоюза, Индии, Турции, Египта, России, Белоруссии. Доставка по Украине Новой Почтой. Оплата при получении или на карту ПриватБанка.

Источник: http://medimport.zakupka.com/p/prodam-viread-viread-300-mg-n30-gilead-germaniya/

Виреад цена и наличие в аптеках

По запросу Виреад найдено 56 предложения.

Вiреад 300мг №30 табл.в/о.фл., Гiлеад Сайенсiз США

Тенвир (дженерик виреад) табл. 300 мг №30, Cipla (Индия)

Виреад 245 мг №30, ГИЛЕАД САЙСНЧИЗ ЛТД

Виреад 300 мг №30, ГИЛЕАД САЙСНЧИЗ ЛТД

Тенвир (дженерик виреад) табл. 300 мг №30, Cipla (Индия)

Виреад 245 мг №30, ГИЛЕАД САЙСНЧИЗ ЛТД

Виреад 300 мг №30, ГИЛЕАД САЙСНЧИЗ ЛТД

Виреад (viread) таб. №30, Гилеад Сайнсиз для Такеда (США,Німеччина,Ірландія)

Виреад (viread) таб. №30, Гилеад Сайнсиз для Такеда (США,Німеччина,Ірландія)

Вiреад 300мг №30 табл.в/о.фл., Гiлеад Сайенсiз США

Тенвир (дженерик виреад) табл. 300 мг №30, Cipla (Индия)

Виреад 245 мг №30, ГИЛЕАД САЙСНЧИЗ ЛТД

Виреад 300 мг №30, ГИЛЕАД САЙСНЧИЗ ЛТД

Тенвир (дженерик виреад) табл. 300 мг №30, Cipla (Индия)

Виреад 245 мг №30, ГИЛЕАД САЙСНЧИЗ ЛТД

Виреад 300 мг №30, ГИЛЕАД САЙСНЧИЗ ЛТД

Купить Виреад в аптеках, цены и наличие в Украине

Препарат продается во всех указанных аптеках. Вы можете купить Виреад по наиболее выгодной цене, выбрать предпочтительный метод оплаты и способ доставки. Для этого Вам достаточно изучить все предложенные варианты и сравнить условия продаж.

Перед оформлением заявки на покупку товара, Вы можете связаться с провизором, получить квалифицированную консультацию касательно применения Виреад и выбора аналогов, уточнить наличие препарата на складе, забронировать необходимое количество единиц и согласовать сроки доставки.

Стоимость товара актуальна на дату публикации. Если Вы заметили, что цена на Виреад в одной из аптек отличается от предложенной стоимости в поисковой выдаче, свяжитесь с нашим менеджером и сообщите о разнице по форме обратной связи. Данная станица всегда доступна в поисковых системах. Если Вы случайно потеряли адрес нашего сайта, введите ключевую фразу Виреад цена Виреад купить в Украине

Источник: http://www.spravka-apteka.com.ua/viread-price/

Виреад — цена и наличие в аптеках Одессы

На этой странице представлено 7 предложений купить Виреад цена в аптеках Одессы.

Виреад цена и наличие в аптеках Одессы

Вы можете приобрести препарат в любой из представленных аптек, выбрав предложение с подходящей вам ценой на Виреад и наиболее удобным способом доставки.

Во всех аптеках, перед тем как совершить покупку, вы можете получить консультацию провизора по поводу наличия, способов применения, подбора аналогов препарата Виреад, возможности его забронировать, сроках доставки.

Все цены на препараты являются актуальными, однако, если вы заметили различие между ценой на Виреад в аптеке и результатах поиска, просьба сообщить об этом через форму обратной связи.

Эту страницу вы всегда сможете найти в поисковых системах по запросу «Виреад цена» или Виреад купить

Источник: http://medpoisk.com.ua/viread-cena/c-odessa/

ВИРЕАД

Мы открыли новую аптеку в г. Киев — центр самовывоза на Харьковском массиве. Адрес новой аптеки: ул. Трускавецкая, 2-А (ЖК Риверстоун, на углу Днепровсой набережной, 14, 500 метров от метро Осокорки или Славутич)

Групповая принадлежность

Виреад (Viread) табл. по 300 мг фл. №30

Есть в наличии — товар есть в аптеке и Вы можете забрать его в любое удобное для Вас время

Нет в наличии — время поставки и актуальную стоимость товара Вам сообщит оператор

Препарат ВИРЕАД является рецептурным, перед применением обязательно проконсультируйтесь у врача.

Инструкция к товару ВИРЕАД

ВИРЕАД (VIREAD)

Gilead Sciences J05A F07 TENOFOVIRUM

табл. п/плен. оболочкой 300 мг фл., № 30

№ UA/8274/01/01 от 04.10.2013 до 04.10.2018 По рецепту A

ТЕНОФОВИР (TENOFOVIRUM)

NLM: ((1R)-2-(6-амино-9H-пурин-9-ил)-1-метилэтокси)метил)фосфоновая кислота.

Точка плавления — 276–280 °С. log P (октанол-вода) = –1,6. Белый или почти белый кристаллический порошок. Легкорастворим в воде.

Форма выпуска: таблетки п/о.

тенофовира дизопроксила фумарат — это соль фумаровой кислоты и сложного эфира бис-изопропоксикарбонилоксиметила, производное тенофовира. In vivo тенофовира дизопроксила фумарат превращается в тенофовир, нециклический фосфонатный нуклеозид (нуклеотид) — аналог 5΄-АМФ. Тенофовир оказывает ингибирующее действие на ВИЧ-1-обратную транскриптазу.

Тенофовира дизопроксила фумарат для преобразования в тенофовир нуждается в предшествующем гидролизе диэфира и дальнейшем фосфориллировании клеточными ферментами до образования тенофовира дифосфата. Тенофовир дифосфат подавляет активность обратной транскриптазы HIV-1, конкурируя с натуральным субстратом деоксиаденозин-5΄-трифосфатом, и после слияния с ДНК перерывает ее цепочку. Тенофовира дифосфат является слабым ингибитором α-, β-полимеразы ДНК млекопитающих и митохондриальной γ-полимеразы ДНК.

Противовирусная активность тенофовира относительно лабораторных и донорских штаммов ВИЧ-1 была оценена на колонии лимфобластоидных клеток, клетках-предшественниках моноцитов/макрофагов и лимфоцитах периферической крови. 50% эффективной концентрации (ЭК50) тенофовира — в пределах 0,04–8,5 мкмоль. В комбинированных исследованиях препаратов тенофовира с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (абакавир, диданозин, ламивудин, ставудин, зальцитабин, зидовудин), ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (делавирдин, эфавиренз, невирапин) и ингибиторами протеазы (ампренавир, индинавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир) наблюдался дополнительный синергический эффект. Тенофовир проявлял противовирусную активность относительно культуры клеток против подтипов ВИЧ-1 A, B, C, D, E, F, G, O (ЭК50 в пределах 0,5–2,2 мкмоль) и оказывал выборочную активность на штаммы ВИЧ-2 (ЭК50 в пределах 1,6–4,9 мкмоль). Резистентность: из клеточной культуры были выделены штаммы ВИЧ-1 со сниженной чувствительностью к тенофовиру. Эти вирусы проявили мутацию K65R к обратной транскриптазе и снижение в 4 раза чувствительности к тенофовиру.

Среди некоторых нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы выявлена перекрестная резистентность. Мутация K65R селектировалась за тенофовиром и также селектировалась у некоторых ВИЧ-инфицированных пациентов, которые принимали абакавир, диданозин или зальцитабин. Штаммы ВИЧ с этой мутацией также проявили снижение чувствительности к эмтрицитабину и ламивудину. Итак, перекрестная резистентность среди этих препаратов возможна у пациентов, инфицированных вирусами с мутацией K65R. Выделенные у пациентов (n=20), инфицированных ВИЧ-1, который выявил в среднем 3 зидовудин-ассоциированные аминокислотные мутации обратной транскриптазы (M41L, D67N, K70R, L210W, T215Y/F или K219Q/E/N), штаммы ВИЧ-1 показали 3,1-кратное снижение чувствительности к тенофовиру. Мультинуклеозидная резистентность ВИЧ-1 с двойной вставкой T69S в обратной транскриптазе показала снижение чувствительности к тенофовиру.

В клинических исследованиях, проведенных с участием пациентов, ранее получавших лечение, оценивали противовирусную активность тенофовира против штаммов ВИЧ-1, резистентных к нуклеозидным ингибиторам. Вирусологический ответ на тенофовир не снижался у пациентов с ВИЧ-1, которые проявили резистентность к абакавиру/эмтрицитабину/ламивудину, ассоциированную с мутацией M184V. Пациенты, применявшие тенофовир, ВИЧ-1 у которых проявил ≥3 мутаций, ассоциированных с резистентностью к зидовудину, которые включали M41L или L210W мутации обратной транскриптазы, продемонстрировали сниженный ответ на терапию тенофовиром.

Фармакокинетика. Фармакокинетические свойства тенофовира оценивали у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов. Фармакокинетика тенофовира у этих групп была подобной.

Абсорбция. При пероральном применении натощак биодоступность тенофовира составляет приблизительно 25%. После перорального применения натощак разовой дозы 300 мг у ВИЧ-1 инфицированных пациентов Cmaxв крови достигалась через 1,0±0,4 ч. Значение Cmaxи AUC составляли 296±90 нг/мл и 2287± 685 нг/ч/мл соответственно.

Фармакокинетика тенофовира является дозозависимой в пределах доз 75–600 мг, многоразовое применение дозы не влияет на фармакокинетику.

Влияние пищи на абсорбцию при пероральном приеме. Применение тенофовира после еды с высоким содержимым жиров (≈700 до 1000 ккал, содержит 40–50% жира) повышает пероральную биодоступность с одновременным повышением AUC0-∞ тенофовира на ≈40% и Cmax— на ≈14%. Однако применение с низкокалорийной пищей не имеет значительного влияния на фармакокинетику тенофовира по сравнению с приемом натощак. Пища замедляет достижение Cmaxтенофовира приблизительно на 1 ч. Cmaxи AUC тенофовира составляет 326±119 нг/мл и 3324± 370 нг/ч/мл после многоразового приема доз тенофовира 300 мг 1 раз в сутки после еды, когда содержание пищи не контролировалось.

Распределение. In vitro связывание тенофовира с плазмой крови или плазменными белками составляло <0,7 и 7,2% соответственно в пределах концентрации тенофовира 0,01–25 мг/мл. Объем распределения в состоянии равновесия составляет 1,3 (0,6 л/кг массы тела) и 1,2 (0,4 л/кг после в/в введения тенофовира 1,0 мг/кг и 3,0 мг/кг.

Метаболизм и выведение. После в/в введения тенофовира около 70–80% его дозы определяется в моче в неизменном виде в течении 72 ч после применения. После разового перорального приема дозы препарата T½ тенофовира составляет приблизительно 17 ч. После многоразового приема доз по 300 мг 1 раз в сутки (после еды), 10% принятой дозы определяется в моче на протяжении 24 ч.

Тенофовир элиминируется путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Возможна конкуренция за выведение с другими веществами, которые тоже выделяются почками.

Особые группы. Недостаточно данных, чтобы адекватно оценить потенциальные фармакокинетические отличия среди представителей различных рас.

Фармакокинетика тенофовира подобная для женщин и мужчин.

Фармакокинетические исследования не проводились у детей (65 лет).

Фармакокинетика тенофовира после приема одноразовой дозы 300 мг изучалась у неинфицированных ВИЧ пациентов с нарушениями функции печени от умеренной до тяжелой степени. Нет значительных изменений в фармакокинетике тенофовира у больных с нарушениями функции печени по сравнению с лицами без таких нарушений. Пациенты с нарушениями функции печени в корекции дозы не нуждаются.

У лиц с нарушенной функцией почек изменяется фармакокинетика тенофовира. У пациентов с клиренсом креатинина maxи AUC0-∞ тенофовира возрастают. Рекомендуется корригировать интервал дозирования для пациентов с клиренсом креатинина

лечение ВИЧ-1-инфекции в комбинации с другими антиретровирусными препаратами.

взрослые: рекомендованная доза составляет 300 мг 1 раз в сутки перорально, независимо от приема пищи.

Пациенты пожилого возраста: следует осторожно подбирать дозу для пациентов пожилого возраста, учитывая более высокую частоту нарушений функции печени, почек или сердца, сопутствующих заболеваний или приема другого лекарственного средства.

Почечная недостаточность. При применении тенофовира у пациентов со средней или тяжелой почечной недостаточностью действие препарата повышалось. Поэтому интервал между приемом доз тенофовира следует подбирать для пациентов с уровнем клиренса креатинина

Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов со слабовыраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина — 50–80 мл/мин.). Для этих больных необходим постоянный контроль за уровнем клиренса креатинина и уровнем фосфата в плазме крови.

Не проводилась оценка фармакокинетики тенофовира у пациентов, которые не находятся на гемодиализе, с клиренсом креатинина

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата. Тенофовир не следует принимать в комбинации с препаратами, содержащими тенофовира дизопроксила фумарат. Пациенты в возрасте

нарушения со стороны ЦНС: головокружение.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Метаболизм и нарушения в процессе пищеварения: гипофосфатемия, лактатацидоз.

Со стороны органов дыхания: одышка.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, метеоризм, боль внизу живота, повышение уровня амилазы, панкреатит.

Со стороны гепатобилиарной системы: повышение уровня печеночных ферментов, гепатит.

Со стороны кожи: сыпь.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия и остеомаляция (ассоциированные с патологией проксимальных канальцев).

Со стороны почек и мочевыделительной системы: почечные нарушения, почечная недостаточность, ОПН, синдром Фанкони, патология проксимальных канальцев, протеинурия, повышение уровня креатинина, острый некроз канальцев, нефрогенный несахарный диабет, полиурия, интерстициальный нефрит (включая острые случаи).

Общие расстройства: астения.

тенофовир не следует применять в комбинации с препаратами, содержащими тенофовира дизопроксила фумарат, поскольку он является составляющей этих препаратов.

Лактатацидоз/выраженное увеличение печени со стеатозом. При применении аналогов нуклеозидов отдельно или сочетанно с другими антиретровирусными препаратами были сообщения о лактатацидозе, выраженном увеличении печени со стеатозом, включая летальный исход. Большинство таких случаев наблюдалось у женщин. Ожирение и применение нуклеозидов длительного действия могут быть факторами риска. Особенно осторожно следует применять аналоги нуклеозидов у пациентов с известными факторами риска при заболевании печени, однако такие случаи были зарегистрированы у пациентов и без наличия известных факторов риска. Лечение тенофовиром человека, у которого появились клинический или лабораторный признаки лактатацидоза или явной гепатотоксичности (которые могут включать увеличение печени и стеатоз даже при отсутствии выраженного повышения уровня трансаминаз), необходимо прекратить.

Пациенты, одновременно инфицированные ВИЧ и вирусом гепатита В. Перед началом антиретровирусной терапии рекомендуется всем ВИЧ-инфицированным пациентам сделать анализ на наличие хронического гепатита В. Тенофовир не одобрен для лечения хронических инфекций вируса гепатита В. Безопасность и эффективность тенофовира не установлены для пациентов, одновременно инфицированных гепатитом В и ВИЧ. Были сообщения о выраженном резком обострении гепатита В у пациентов, одновременно инфицированных ВИЧ и гепатитом В, прекративших принимать тенофовир. У пациентов, одновременно инфицированных ВИЧ и гепатитом В, которые прекратили принимать тенофовир, требуется клинический и лабораторный контроль функции печени как минимум на протяжении нескольких месяцев.

Почечные нарушения. Тенофовир в основном выделяется почками. При применении тенофовира выявлены почечные нарушения, включающие ОПН и синдром Фанкони (поражение почечных канальцев с тяжелой гипофосфатемией).

Рекомендуется у всех пациентов определять клиренс креатинина до начала лечения, а также в течение терапии. У пациентов с угрозой почечной недостаточности необходим постоянный контроль уровня клиренса креатинина и фосфора в плазме крови.

Коррекция интервала между дозами тенофовира и тщательный контроль функции почек рекомендуются для всех пациентов с клиренсом креатинина

Нет информации относительно безопасности и эффективности применения тенофовира у пациентов с почечной недостаточностью, которые соблюдали рекомендации по дозированию. Поэтому потенциальную пользу от приема тенофовира необходимо оценивать по сравнению с потенциальным риском токсического влияния на почки.

Следует избегать приема тенофовира одновременно или после недавнего применения нефротоксических действующих веществ.

Влияние на костую ткань при лечении тенофовиром. При проведении клинического исследования наблюдалось снижение начального уровня минеральной плотности костной ткани в костях поясничного отдела и бедренных костях во время лечения тенофовиром или в группе активного контроля. Большинство случаев снижения минеральной плотности костной ткани наблюдалось на протяжении первых 24–48 нед и сохранялось в течение 144 нед исследования.

У ВИЧ-инфицированных пациентов с патологическими переломами костей в анамнезе и риском развития остеопении следует наблюдать за состоянием костей. Если имеется подозрение на аномалию костей, необходимо провести соответствующую консультацию.

Сообщалось о случаях остеомаляции (связанные с патологией проксимальных почечных канальцев), которые ассоциировались с применением тенофовира.

Распределение в жировой ткани. У пациентов, получавших антиретровирусную терапию, наблюдали перераспределение/аккумуляцию жировой ткани тела, включая ожирение на участке живота, дорсоцервикальное отложение жира (горб бизона), потерю жировой ткани на конечностях, потерю жировой ткани на лице, увеличение груди и кушингоподобный вид. Механизм и продолжительность последствия этих случаев неизвестны. Причинно-следственная связь не установлена.

Синдром иммунного восстановления. Сообщалось о синдроме иммунного восстановления у пациентов, применявших комбинированную антиретровирусную терапию, в том числе тенофовир. Во время начальной фазы комбинированного антиретровирусного лечения у пациентов, чья иммунная система реагирует на лечение, может развиться восспалительная реакция на замедленные или остаточные оппортунистические инфекции (инфекции, вызванные Mycobacterium avium, цитомегаловирусная инфекция, пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii, или туберкулез), которые могут потребовать дальнейшей оценки и лечения.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Исследований относительно изучения влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами не проводилось. Пациенты должны быть проинформированы о возможном головокружении при лечении тенофовиром.

Применение в период беременности или кормления грудью. Контролируемых исследований у беременных не проводилось. Поскольку исследования на влияние репродуктивной функции у животных не всегда позволяют предусмотреть реакцию у человека, тенофовир можно применять в период беременности по жизненными показаниями, когда польза от применения превышает потенциальный риск для плода.

Женщины, кормящие грудью: не рекомендуется ВИЧ-инфицированным матерям кормить грудью младенцев для предотвращения риска постнатальной передачи ВИЧ. Неизвестно о проникновении тенофовира в человеческое грудное молоко. В связи с риском передачи ВИЧ-инфекции и возможностью возникновения тяжелых побочных реакций у ребенка грудного возраста женщина не должна кормить грудью на протяжении периода терапии тенофовиром.

Дети. Безопасность и эффективность у пациентов в возрасте

сочетанное применение тенофовира и диданозина в дозе 400 мг/сут приводит к повышению системного действия диданозина. Необходим строгий контроль за состоянием здоровья пациентов, которые одновременно применяют тенофовир и диданозин, в связи с проявлением побочных эффектов, связанных с диданозином (панкреатит, лактоцидоз). Супрессия количества лимфоцитов CD4 наблюдалась у пациентов, которые получали тенофовир с диданозином в дозе 400 мг/сут.

Взрослым с массой тела >60 кг дозу диданозина следует снизить до 250 мг, если он назначается сочетанно с тенофовиром. Нет доступной информации относительно рекомендаций по коррекции дозы диданозина у пациентов с массой тела

Атазанавир и лопинавир/ритонавир проявили способность повышать концентрацию тенофовира. Механизм такого взаимодействия неизвестен. Пациенты, получающие атазанавир и лопинавир/ритонавир и тенофовир, должны находиться под строгим наблюдением в связи с вероятностью проявления нежелательных тенофовирассоциированных явлений. Лицам, у которых розвились побочные эффекты вследствие приема тенофовира, необходимо прекратить его применение.

Тенофовир уменьшает Сmax атазанавира. При одновременном назначении с тенофовиром рекомендуется принимать атазанавир 300 мг сочетанно с ритонавиром 100 мг. Атазанавир без ритонавира не следует применять сочетанно с тенофовиром.

Тенофовир главным образом выделяется почками путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Одновременное применение тенофовира с препаратами, которые ослабляют функцию почек или конкурируют за активную канальцевую секрецию, может повысить концентрацию в плазме крови тенофовира и других препаратов, которые выделяются почками, в связи с конкурированием за этот путь выведения. Примерами могут быть ацикловир, валацикловир, ганцикловир.

Повышение концентрации тенофовира способствует появлению нежелательных тенофовирассоциированных явлений, в том числе почечных расстройств.

в случае передозировки терапия симптоматическая.

Тенофовир эффективно выводится путем гемодиализа, коэффициент экстракции составляет около 54%.

Источник: http://www.apteka1.kiev.ua/product/viread.html

ВИРЕАД, ВИРИД (Тенофовир) / VIREAD (Tenofovir)

Средство для лечения ВИЧ-инфекции

— лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратами; — лечение хронического вирусного гепатита В у взрослых с компенсированной печеночной недостаточностью, признаками активной репликации вируса, постояннной повышенной активностью в сыворотке крови аланинаминотранферазы (АЛТ), гистологическими свидетельствами активного воспалительного процесса и/или фиброза.

Взрослым no 1 табл./сут, внутрь во время приема пищи или натощак.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

В Фарма Лад ( Pharma Lad ) Вы можете найти, зарезервировать, купить по цене производителя ВИРЕАД, ВИРИД (Тенофовир) / VIREAD (Tenofovir) или подобрать к данному препарату аналоги и заменители, ознакомиться с инструкцией и описанием.

Выбранные Вами лекарства и препараты могут быть доставлены по указанному Вами адресу в Украине, Крым, СНГ (Азербайджан, Армения, Беларусь, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Россия, Таджикистан, Туркменистан, Узбекистан), страны Балтии (Латвию, Литву, Эстонию), Грузию и дальнего зарубежья.

Источник: http://pharmalad.com/goods/viread.html

Viread (Виреад) тенофовир 300мг, №30

Наличие: В наличии

Препарат Viread (Виреад) назначается для лечения ВИЧ инфекции первого типа совместно с другими антиретровирусными препаратами или для терапии хронического гепатита B. Препарат зарекомендовал себя как достаточно эффективен благодаря основновному действующему веществу тенофовиру 300мг.

Производитель: Gilead, Германия.

Количество в упаковке: 30 шт.

У нас вы можете купить препарат Viread (Виреад) тенофовир по цене производителя с быстрой отправкой и доставкой по Украине!

Почему стоит заказывать у нас? ✓ Оригинальные препараты.

✓ Наличие на складе.

✓ Оплата наложенным платежом.

✓ Доставка по Украине 1-3 дня.

  • Currently 4.71/5
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

Рейтинг: 4.7 из 5 (голосов: 21 / отзывов: 21 )

Написать отзыв

Доставка 1-3 сутки по всем регионам Украины: Донецк и Донецкая область, Днепро и Днепровская область, Одесса и Одесская область, Луганск и Луганская область, Крым и Крымская область, Запорожье и Запорожская область, Винница и Винницкая область, Полтава и Полтавская область, Ивано-Франковск и Ивано-Франковская область, Львов и Львовская область, Хмельницк и Хмельницкая область, Житомир и Житомирская область, Черкассы и Черкасская область, Закарпатье и Закарпатская область, Николаев и Николаевская область, Ровно и Ровенская область, Сумы и Сумская область, Тернополь и Тернопольская область, Херсон и Херсонская область, Чернигов и Черниговская область, Волынь и Волынская область, Кировоград и Кировоградская область, Черновцы и Черновицкая область, Севастополь и Севастопольская область.

Источник: http://stop-gepatit.te.ua/viread-prep0014/

Виреад

Виреад Viread 300 мг №30 GILEAD, Германия

Поможем купить Виреад (Viread) оригинальный, сертифицированный, по самой низкой цене в Украине.

Упаковка содержит 30 таблеток препарата Виреад, производства Германии. Изготавливается в Египте по лицензии компании GILEAD (Германия).

Дается гарантия оригинальности препарата Виреад, а также высокого качества и соблюдения всех условий хранения и транспортировки.

Вирусный гепатит В (в том числе хронический, а также с осложнениями)

лечение ВИЧ-1 инфекции у взрослых в комбинации с другими антиретровирусными препаратами

Непереносимость лактозы, и других компонентов препарата

По 1 таблетке в сутки. Независимо от приема пищи.

Купить Viread у нас можно как с доставкой наложенным платежом, с оплатой после получения, так и по предоплате на карту ПриватБанка.

Доставка в любую точку Украины

В нашей компании Вы можете не только купить Виреад (Viread) от гепатита В, но и другие препараты для лечения различных заболеваний. В первую очередь от гепатита С.

Источник: http://ua.all.biz/viread-g